岗位职责:
1、完成药物处方工艺研究工作,包括文献调研、小试、中试放大、申报资料撰写等;
2、起草项目研究相关的研究方案,并且按方案实施;
3、根据最新药品注册法规要求,负责撰写相关药品申报资料、原始记录等电子记录,保证其真实性和完整性;
4、定期进行工作总结,向项目经理汇报工作进展情况;
5、撰写药物研究的相关研究报告、申报资料;
6、参与所研究项目的工艺交接及技术文件的编写。
任职要求:
1、药学相关专业本科或以上学历;
2、熟悉制剂设备的操作和维护;
3、能解决处方和工艺开发、中试放大中出现的问题;
4、熟悉药品申报流程、注册法规等,熟悉CTD申报资料格式,了解现阶段技术审评的要求;
5、英语熟练,有较高的英语读写能力;能独立进行项目相关的中英文文献专利检索;
6、具有强烈的责任心、独立工作能力、沟通能力,较强的团队合作能力和学习能力。
公司简介:
康臣药业集团(HK.01681)是一家主要从事现代中成药及医用成像对比剂研发、生产及营销的现代化制药企业,于2013年12月19日在香港联合交易所主板上市。 集团创立于1997年,前身为南方医科大学于1992年设立的南方科研药厂。目前,康臣药业集团员工近2000人,旗下拥有康臣、玉林、云香精、源力康、源通宁、益宝源等十余个品牌,在国内建有广州、内蒙古通辽、广西玉林等3个生产基地。
2015年,在工业部发布的《2014年中国医药统计年报》中,本集团取得历年来的最高名次第107名,成为准百强医药企业。2017年初,康臣药业再次凭借前瞻性的经营战略、稳定增长的业绩以及在资本市场的出色表现,跻身福布斯「中国上市潜力企业100强」,荣列第31位。
公司始终坚持 尽心尽意、尽善尽美 的服务理念和 深度分销、细分市场、分类管理 的营销策略,打造了一支超过2000人的市场推广队伍,在全国31个省市自治区设立70多个联络点。产品远销30多个国家和地区。
展望未来,康臣药业集团将继续专注于中医药健康产业,稳健推进基石业务向纵深发展,固核心、拓基层。真诚期待有志者加盟康臣!共同携手,共创前程!
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