临床药理部门
医学撰写 (8名)
岗位职责:
1. 负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学信息和参考文献,提供相关信息;
2. 与申办方和研究者沟通,撰写或修改临床试验方案、病例报告表、知情同意书等;
3. 负责临床研究总结报告的撰写;
4. 协助商务部门项目投标的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件的撰写。
技能要求:
1. 临床医学专业,硕士及以上学历;
2. 英语读写流利,通过CET-6,能够熟练阅读和翻译医学、药学方面专业英文文献;
3. 能够熟练使用医学、药学专业文献检索工具;
4. 具有良好的团队合作精神。
上海谋思医药科技有限公司是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织(CRO),专注于创新药的早期临床探索性研究,基于工业标准,提供包括临床试验方案设计、临床运营、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写(IND & NDA)等服务。
公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计,充分践行MIDD(Model-Informed Drug Development)理念,为中国的创新药研发保驾护航。
谋思自成立以来,已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至2019年中,已承接创新药项目和仿制药生物等效性项目近600余项。
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