岗位职责:
1、负责产品规格书的验证;
2、负责专标和报警及相关标准的符合性验证和解读分解;
3、负责产品的技术要求编写、验证和注册检测支持;
4、参与产品手册的审核和评审;
5、评估EPT更改对整机功能性能的影响并进行验证;
任职要求:
1、 理工专业本科以上学历,3年以上医疗设备产品、标准测试经验;
2、 熟悉行业标准,如GB9706.1,GB4793.1,GB4793.9,YY0648等;
3、 熟悉医疗产品的设计开发过程,独立负责过新产品的整机功能性能测试及文档输出;
4、 有IVD、生命支持类产品测试经验优先,有医疗器械注册检测、环境试验测试经验优先。
深圳麦科田生物医疗技术有限公司 公司网址:www.medcaptain.com
总部坐落在美丽、年轻的国际化都市——深圳,汇聚了一批在业内享有盛誉、经验丰富的专家、科学家和管理人才超过500人,矢志成为医疗健康领域的领航者。
作为“围手术期整体解决方案提供商”,麦科田的业务涉及输液管理、体外诊断、康复治疗等领域。
麦科田坚持自主创新,公司员工有30%从事创新、研究和开发。作为国家高新技术企业,获得了100多项专利和15个软件著作权。目前,麦科田产品已经在国内主要中心城市的大型三甲医院,以及欧洲、亚太和拉美等100多个国家的医疗机构被广泛应用。
麦科田以“平等、创新、成长、分享”的企业文化,为您提供大展雄才的平台。麦科田,以深圳特有的热情,张开双臂欢迎有志英才加盟!公司属于成长期,机遇挑战并存。
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