工作地点：广州、天津、成都、中山、嘉兴

Responsibilities岗位职责：

1.   协助核查统计分析数据的准确性和一致性；

2.   协助核查分析数据集的准确性和完整性；

3.   协助核查统计分析报表的准确性及一致性，统计分析报告内容的准确性、内部一致性，以及与报表源文件的一致性；

4.   协助撰写统计分析计划和统计分析报表模板；

5.   参与I-IV期临床试验项目统计工作，包括担保不限于了解试验方案，CRF，撰写衍生数据的相关说明文件，进行描述性统计分析，统计推导，生成统计图表，审阅相关文件确保统计分析程序的准确性；

6.   协助生成随机表。

Qualifications岗位要求：

1.   生物统计/统计/流行病学/公共卫生/数学等相关专业的硕士及以上学历，优先考虑具备统计或SAS编程经验者；

2.   优先考虑具备SAS ba

3.   了解GCP、ICH指南、CDISC临床药物开发过程及其他相关的国内外法规、指导原则和行业标准；

4.   熟悉掌握临床试验常用的统计方法；

5.   良好的英语听、说、读、写能力，良好的团队协作能力，较强的抗压能力和工作责任心。