1、协助完成项目立项及伦理备案资料递交;
2、协助临床研究开展中的受试者筛选入组工作;
3、协助进行试验物资及药品的管理;
4、协助进行临床研究资料的收集、整理、答疑及归档工作;
5、协助研究者完成受试者的随访及依从性管理;
6、协助研究者完成临床研究中方案及授权要求的其他相关工作1、协助完成项目立项及伦理备案资料递交;