聊聊
任职要求
- 招聘：若干
- 到岗：不限
- 年龄：不限
- 性别：不限
- 婚况：不限
职位描述
1、依据药品生产质量管理规范，对产品生产、检测全过程进行监督检查，确保GMP文件的有效实施，以实现生产制造及检测过程符合GMP要求；
2、公司GMP文件的起草、拟定、审核、归档；
3、公司物料供应商的审计与管理；
4、负责公司GMP培训。
1、本科学历；
2、生物工程、医药、制药工程等相关专业。
- 4简历投递
- 0%简历回复率
- 0简历回复时长
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