1、负责相关产品、相关车间的现场质量管理监督检查。
2、负责相关产品批生产记录的初步审核(完整性、及时性、准确性)。
3、负责相关车间GMP辅助记录的收发控制。
4、协调车间做好内外部检查,并做好整改跟踪工作。
浙江乐普药业股份有限公司位于国家级浙东南化学原料药出口基地——台州市椒江园区,属乐普(北京)医疗器械公司(股票代码:300003)旗下核心子公司,下辖乐普制药科技有限公司等。主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。公司十分重视产品质量,多个品种在国际上占有领先地位。公司现有员工1000多人,大中专以上毕业生占40%,公司正处于快速发展期。
公司为高新技术企业、国家级科技成果转移转化首批示范单位、建有国家级院士工作站和省级研究院,具有强大的研发能力。“阿托伐他汀钙化学-酶法合成关键技术及产业化”项目获得浙江省科技进步一等奖,阿伐他汀钙片剂属于国家集中采购产品。目前,加大新药的研发力度,为企业中长期发展提供持久动力。
“以科技的力量,从心点燃生命的光辉”。公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观,“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神,真抓实干、开拓创新,共同提高企业核心竞争力,努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。
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