1、 严格执行部门制订的各项管理规程和检验操作规程。
2、 严格按照相关质量检验标准或研究方案进行取样、检验、记录、计算和判定。
3、 及时完成各项检验、验证任务并及时做好记录。
4、 负责保持各实验室的清洁卫生。
5、 负责维护、保养各类检验仪器、衡器及量器,并做好相关记录。
6、 负责正确使用、储存标准品,并做好相关记录。
7、 及时向上级报告检验工作中发生的偏差和事故,并配合进行调查分析。
完成领导交办的其它工作任务。
浙江乐普药业股份有限公司位于国家级浙东南化学原料药出口基地——台州市椒江园区,属乐普(北京)医疗器械公司(股票代码:300003)旗下核心子公司,下辖乐普制药科技有限公司等。主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。公司十分重视产品质量,多个品种在国际上占有领先地位。公司现有员工1000多人,大中专以上毕业生占40%,公司正处于快速发展期。
公司为高新技术企业、国家级科技成果转移转化首批示范单位、建有国家级院士工作站和省级研究院,具有强大的研发能力。“阿托伐他汀钙化学-酶法合成关键技术及产业化”项目获得浙江省科技进步一等奖,阿伐他汀钙片剂属于国家集中采购产品。目前,加大新药的研发力度,为企业中长期发展提供持久动力。
“以科技的力量,从心点燃生命的光辉”。公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观,“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神,真抓实干、开拓创新,共同提高企业核心竞争力,努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。
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