任职要求:
1、药物制剂专业。
2、具有较强的药物制剂理论知识并熟悉实验设计方法,熟悉DOE、统计分析者优先;
3、能熟练阅读英文专业文献,有良好的文献搜索能力;
4、学习能力强,细心严谨,思维逻辑性强,对工作认真负责;
5、工作稳定,能适应研发的工作环境,有团队合作精神。
6、有制剂研发、申报经验者优先;
8、身体健康,对头孢、青霉素、培南不过敏,无传染性疾病。
岗位职责:
1、制剂项目管理、制剂处方工艺开发、申报资料撰写等;
珠海联邦制药有限公司位于珠海金湾区,占地面积33万平方米,员工2500人。属于联邦制药集团旗下六大生产基地之一,于1998年建成投产并于2007年在香港上市。经过二十年的飞速发展,已成为集生产、研发、销售于一体的高科技现代化综合性制药企业。其中口服半合成青霉素原料药在国内及出口市场占有率高,产品远销欧美等国。国家博士后工作站、广东省糖尿病生物药物工程技术研究中心。拥有化学研究所和生物研究所两个研发机构以及一个技术创新中心,获得发明专利二十多项。引进智能制造,是国内首家在无菌原料工业中用机器人代替人工,对行业产生深远影响;也是中国首批全厂一次性通过国家新版GMP认证的企业;拥有高精尖的检验技术,取得CNAS认证证书,检测报告具有国际公信力,是中国南方检测领域的权威机构之一。
公司为员工提供晋升直通车、丰富的培训、食宿、上下班车接送,购买五险一金(社保个人部分公司全部缴纳)和多彩的社团活动。
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