任职要求:
1、药物分析或药学相关专业
2、硕士及以上学历,学校期间的主要研究方向为药物质量分析或质量研究,有蛋白药物质量表征基础的优先。
3、能够独立操作液相、气相、质谱等仪器,能够独立完成液相方法开发任务及解决问题
4、学习能力强,动手能力强
5、具有较强的文献检索、研究能力。
6、工作稳定,服从工作安排,有良好的沟通能力。具有一定的带人能力,有责任心和团队协作精神。
7、身体健康,对头孢、青霉素、培南不过敏,无传染性疾病。
岗位职责:
1、负责新产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证;
2、对实验数据结果进行汇总、分析,撰写报批资料;
3、跟踪检测新产品的稳定性,负责产品的申报及注册资料的提供。
珠海联邦制药有限公司位于珠海金湾区,占地面积33万平方米,员工2500人。属于联邦制药集团旗下六大生产基地之一,于1998年建成投产并于2007年在香港上市。经过二十年的飞速发展,已成为集生产、研发、销售于一体的高科技现代化综合性制药企业。其中口服半合成青霉素原料药在国内及出口市场占有率高,产品远销欧美等国。国家博士后工作站、广东省糖尿病生物药物工程技术研究中心。拥有化学研究所和生物研究所两个研发机构以及一个技术创新中心,获得发明专利二十多项。引进智能制造,是国内首家在无菌原料工业中用机器人代替人工,对行业产生深远影响;也是中国首批全厂一次性通过国家新版GMP认证的企业;拥有高精尖的检验技术,取得CNAS认证证书,检测报告具有国际公信力,是中国南方检测领域的权威机构之一。
公司为员工提供晋升直通车、丰富的培训、食宿、上下班车接送,购买五险一金(社保个人部分公司全部缴纳)和多彩的社团活动。
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