任职资格:
1.细胞生物学、分子生物学及相关专业硕士以上学历;
2. 具有扎实的理论基础和丰富的哺乳动物细胞培养经验,能熟练操作细胞培养、转染、稳定细胞株筛选、流式细胞术、分子克隆等技术;
3.1年以上工业界药物研发经验;
4. 具有细胞水平药物筛选研究背景、有GLP实验室工作经验者优先考虑;
5.具有较强的数据分析能力和英文文献阅读、检索能力;能熟练应用英文与客户交流;
6.熟练使用Bioanalyzer和qPCR仪;
7.熟练撰写实验计划,结果分析和解释,实验结果图表、报告等;
10.有高通量高内含药物筛选经验优先。
岗位职责:
1.负责技术开发,包括细胞水平药物评价实验的设计、优化、方法验证,并形成SOP;
2.带领实验组完成化合物细胞水平药效评价实验,完成规范的实验记录及实验报告;
3.负责细胞库的组建、维护与管理;
4.负责发现并及时解决研发过程中遇到的技术问题;
5.常规的分子生物学实验,包括DNA和RNA的提纯,定量,电泳,蛋白的表达和后转录修饰分析(Western blot,ELISA, In-cell Western/ELISA)等。
四川格林泰科生物技术有限公司成立于2014年6月,由国内知名制药企业和投资机构共同出资组建,注册资本2.245亿元,总投资8亿人民币,位于四川省眉山市西部药谷经济开发区。公司是国内首家以药效评估为核心的第三方新药临床前专业药效评价公司,是首家以GLP理念建设规范化、规模化、专业化的药效评估平台。公司主要为国内及国际医药研发企业提供具有针对性和多样化的新药临床前药物有效评价技术服务及商业咨询;提供生物医药实验技术人才培养服务;承担国家重大新药创制相关科研课题研究服务。
公司致力于建设国内首家一站式新药临床前安全性及有效性评价机构,并以自身深厚的专业团队和自主知识产权,开发生物医药领域的尖端技术和产品,开拓并满足国内及国际市场的需求。诚聘英才,欢迎您的加入!
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