岗位职责:
1、依据分析专题负责人提供的研究方案及项目日常表,协助专题负责人进行小分子化合物药代动力学等生物分析项目的方法开发、验证及样本检测工作;
2、根据SOP进行生物样本的前处理,运用LC-MS/MS进行生物样本定量分析;
3、在实验结束后协助专题负责人统计实验数据、撰写实验报告、解决实验中遇到的问题;
4、按样品相关SOP进行生物样品的领用和归还;
5、在实验过程中及时记录所发生的偏离并报告给专题负责人;
6、完成领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学、药学分析学、分析化学等专业背景;
2、能够熟练使用LC-MS、HPLC等仪器,熟悉仿制药注册法规要求,有GLP实验室或BA实验室工作经历者优先;
3、态度端正,能吃苦,做事认真,有责任心;
4、良好的沟通能力和团队合作精神;
5、具有良好的英语读写能力。
关于有济:天津有济医药科技发展有限公司(简称 有济医药 )是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)旗下集创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和注册服务为一体的科研型 CRO 技术服务平台,总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区设有子公司。
天津有济医药科技发展有限公司下设:有济(天津)医药科技有限公司、上海浦济医药科技有限公司,公司建有规范的生物分析实验室、P2标准的生物安全实验室、放射性同位素示踪分析实验室和屏障级别的动物实验设施,严格按照 NMPA、FDA、ICH 等标准进行科研全流程管理,并为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药代动力学、药效学和毒理学的技术服务。
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