岗位职责:
1、负责按照公司SOP要求执行工作相关的设施、环境、仪器、设备、人员、过程、记录、数据、报告及检查,以保证研究工作符合非临床GLP、临床GCP、指导原则及实验室SOP的要求;
2、负责样品管理工作,包括样品接收、清点、领用、归还,能通过LIMS实施是样品管理、标签生成、打印工作;
3、负责耗材管理工作,包括耗材接收、清点、申请采购,按需求邮寄、记录核对。;
4、配合工作范畴内QA、第三方及药品查验中心进行的质量核查工作,及时将检查结果以书面形式汇报给机构管理层和项目负责人,跟踪预防纠正措施的实施;
5、领导交予的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上学历,生物、化学、药学等相关专业背景;
2、熟悉样品管理、试剂管理、档案工作流程;
3、良好的理解和沟通的能力;
4、态度端正、能吃苦、做事认真、有责任心;
5、良好的书面、口头表达能力及团队协作能力。
关于有济:天津有济医药科技发展有限公司(简称 有济医药 )是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)旗下集创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和注册服务为一体的科研型 CRO 技术服务平台,总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区设有子公司。
天津有济医药科技发展有限公司下设:有济(天津)医药科技有限公司、上海浦济医药科技有限公司,公司建有规范的生物分析实验室、P2标准的生物安全实验室、放射性同位素示踪分析实验室和屏障级别的动物实验设施,严格按照 NMPA、FDA、ICH 等标准进行科研全流程管理,并为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药代动力学、药效学和毒理学的技术服务。
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