岗位职责:
1、负责临床前毒理相关文献资料的收集;
2、协助专题负责人与委托方进行技术沟通,按照非临床研究要求设计试验方案初稿;
3、协助专题负责人进行项目研发过程的管理,推进项目科研顺利地进行;
4、负责检查数据的完整性和准确性,协助完成试验数据的统计分析和汇总工作;
5、协助完成总结报告的初稿撰写;
6、协助完善毒理领域相关的SOP、方案、记录、报告模板;
7、负责原始记录的QC及试验资料的归档;
8、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求:
1、 本科及以上学历,毒理学、药理学、兽医学等生物医药相关专业;
2、具备药理学、毒理学、组织生理学及解剖学、数据统计等毒理学研究相关知识,熟悉GLP管理规范者优先;
3、英语六级以上,具有良好的英语读写水平和文献调研能力;
4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。
关于有济:天津有济医药科技发展有限公司(简称 有济医药 )是凯莱英医药集团(股票代码:002821.SZ/6821.HK)旗下集创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和注册服务为一体的科研型 CRO 技术服务平台,总部位于天津经济技术开发区,在上海浦东新区设有子公司。
天津有济医药科技发展有限公司下设:有济(天津)医药科技有限公司、上海浦济医药科技有限公司,公司建有规范的生物分析实验室、P2标准的生物安全实验室、放射性同位素示踪分析实验室和屏障级别的动物实验设施,严格按照 NMPA、FDA、ICH 等标准进行科研全流程管理,并为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药代动力学、药效学和毒理学的技术服务。
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