1、协助完成项目立项及伦理备案资料递交;
2、协助临床研究开展中的受试者筛选入组工作;
3、协助进行试验物资及药品的管理;
4、协助进行临床研究资料的收集、整理、答疑及归档工作;
5、协助研究者完成受试者的随访及依从性管理;
6、协助研究者完成临床研究中方案及授权要求的其他相关工作1、协助完成项目立项及伦理备案资料递交;
长沙晶易医药科技股份有限公司(晶易医药),成立于2010年8月,位于湖南长沙高新区,是一家创新技术驱动新药研发的药学至临床一站式CRO服务企业,公司以提供系统解决方案,赋能中国医药创新为使命,致力于做中国最好的新药研发技术服务人。公司现有以科学家领衔,博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员800余人,现代化研发实验室面积20000平方米。旗下拥有4家全资控股子公司以及1家关联业务的参股公司:长沙科乐维医药科技有限公司【临床CRO】、长沙科瑞医药科技有限公司【临床SMO】、湖南科锐斯医药科技有限公司【生物分析】、晶易医药科技(成都)有限公司以及河南助研医学技术有限公司【参股,多中心临床SMO】。
公司凭借多年的积累和研发投入,搭建了原料药(CMC)、儿童制剂、外用制剂、缓控释及复方制剂等技术平台,生物分析、科研PK技术、正式BE、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床等服务平台,形成了独具特色、涵盖药物研发全流程的新药研发体系。创新制剂和早期临床研究是公司的核心竞争优势。
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